NUT探针解读

伴睾丸核蛋白（the nuclear protein of the testis，NUT）基因重排的中线癌（简称中线癌），又称伴t( 15; 19)易位的癌或中线致死性癌，是一种低分化的恶性肿瘤，常与NUT基因染色体重排相关。包括位于染色质15q14的NUT基因（NUTM1）与其他基因（染色质19p13.1 上的BRD4占70%，染色质9q34.2上的BRD3占6%，或是一些不明的伴侣基因占24%）的易位。其探针位置如下：

NUT

临床意义

  • NUT断裂探针用于辅助诊断中线癌。NUT中线癌是一种少见的高侵袭性的恶性肿瘤，任何年龄均可发生，好发于儿童、青年纵膈及其他中线器官的罕见肿瘤，组织起源不明，具有侵袭性。
  • NUT-BRD4融合是分化极差的中线癌的标志物，预后差。